作用類別：本品為感冒用藥類非處方藥藥品。

通用名稱：頭孢拉定膠囊

英文名稱：Cefradine Capsules

漢語拼音：Toubaolading Jiaonang

規(guī)格：0.25g

執(zhí)行標準：《中國藥典》2010年版二部

批準文號：國藥準字H20046147

成份：本品主要成份為：頭孢拉定。其化學名稱為(6R7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(14-環(huán)己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。 其化學結(jié)構(gòu)式為： 分子式：C16H19N3O4S 分子量：349.40

性狀：本品內(nèi)容物為白色至淡黃色粉末或顆粒。

適應癥：適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于嚴重感染。

用法用量：口服 成人常用量：一次0.25～0.5g(1-2粒)，每6小時1次，感染較嚴重者一次可增至1g(4粒)，但一日總量不超過4g(16粒)。小兒常用量：按體重一日25～50mg/kg。

不良反應：本品不良反應較輕，發(fā)生率約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應較為常見。藥疹發(fā)生率約1%～3%，個別患者可見偽膜性腸炎、嗜酸性粒細胞增多、直接Coombs試驗陽性反應、周圍血象白細胞及中性粒細胞減少等。少數(shù)患者可出現(xiàn)暫時性血尿素氮升高，血清氨基轉(zhuǎn)移酶、血清堿性磷酸酶、膽紅素、乳酸脫氫酶一過性升高。長期應用可能導致菌群失調(diào)、維生素缺乏或二重感染，偶見陰道念珠菌病。國內(nèi)上市后不良反應報道，使用本品可能導致尿血，另曾有極少病例使用本品出現(xiàn)精神異常、聽力減退、遲發(fā)性變態(tài)反應、過敏性休克、排尿困難、藥物性溶血、心率失常等罕見不良反應。

禁忌：對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應史者禁用本品。

注意事項：

1.在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品，其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%～7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發(fā)生過敏反應，立即停用藥物。如發(fā)生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質(zhì)激素的應用等措施。

2.本品主要經(jīng)腎排出，腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。國內(nèi)上市后不良反應報道使用本品可應用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖是可出現(xiàn)假陽性反應。

藥物相互作用：

1.頭孢菌素可延緩苯妥英鈉在腎小管的排泄。

2.保泰松與頭孢菌素類抗生素合用可增加腎毒性。

3.與強利尿劑合用可增加腎毒性。

4.與美西林聯(lián)合應用，對大腸埃希菌、沙門菌屬等革蘭陰性桿菌具協(xié)同作用。

5.丙磺舒可延遲本品排泄。

藥物過量：本品未進行該項試驗且無可靠先考文獻。

貯藏：密封，在涼暗(避光并不超過20°C)處保存。

包裝：鋁塑包裝，12粒/板/盒。

有效期：24個月

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