作用類別：本品為感冒用藥類非處方藥藥品。

通用名稱：頭孢氨芐片

英文名稱：Cefalexin Tablets

漢語拼音：Toubao an"bian Pian

規(guī)格：0.25g

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：《中國藥典》2010年版二部

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H22026193

成份：本品主要成份為頭孢氨芐，其化學(xué)名稱為(6R7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。其結(jié)構(gòu)式為： 分子式：C16H17N3O4S•H2O 分子量：365.41

性狀：本品為糖衣片，除去包衣后顯白色或乳黃色。

適應(yīng)癥：適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于重癥感染。

用法用量：成人劑量：口服，一次250～500mg，一日4次，最高劑量一日4g。腎功能減退的患者，應(yīng)根據(jù)腎功能減退的程度，減量用藥。單純性膀胱炎、皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時 500mg。兒童劑量：口服，每日按體重25～50mg/kg，一日4次。皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者，一次12.5～50mg/kg，一日2次。

不良反應(yīng)：

1.惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適較為多見。

2.皮疹、藥物熱等過敏反應(yīng)。

3.頭暈、復(fù)視、耳鳴、抽搐等神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)。

4.應(yīng)用本品期間偶可出現(xiàn)一過性腎損害。

5.偶有患者出現(xiàn)血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高、Coombs試驗陽性。溶血性貧血罕見，中性粒細(xì)胞減少和偽膜性結(jié)腸炎也有報告。

禁忌：對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應(yīng)史者禁用。

注意事項：

1.在應(yīng)用本品前須詳細(xì)詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應(yīng)用本品，其他患者應(yīng)用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應(yīng)的機會約有5%～7%，需在嚴(yán)密觀察下慎用。一旦發(fā)生過敏反應(yīng)，立即停用藥物。如發(fā)生過敏性休克，須立即就地?fù)尵?，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用等措施。

2.有胃腸道疾病史的患者，尤其有潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗菌藥物相關(guān)性結(jié)腸炎(頭孢菌素很少產(chǎn)生偽膜性腸炎)者以及腎功能減退者應(yīng)慎用本品。

3.對診斷的干擾：應(yīng)用本品時可出現(xiàn)直接Coombs試驗陽性反應(yīng)和尿糖假陽性反應(yīng)(硫酸銅法);少數(shù)患者的堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶皆可升高。

4.當(dāng)每天口服劑量超過4g(無水頭孢氨芐)時，應(yīng)考慮改注射用頭孢菌素類藥物。

5.頭孢氨芐主要經(jīng)腎排出，腎功能減退患者應(yīng)用本品須減量。

藥物相互作用：

1.與考來烯胺(消膽胺)合時，可使頭孢氨芐的平均血藥濃度降低。

2.丙磺舒可延遲本品的腎排泄，也有報告認(rèn)為丙磺舒可增加本品在膽汁中的排泄。

藥理毒理：

1.藥理 頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻吩相仿，但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產(chǎn)或不產(chǎn)青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差;本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌和志賀菌有一定抗菌作用。其余腸桿菌科細(xì)菌、不動桿菌、銅綠假單胞菌、脆弱擬桿菌均對本品呈現(xiàn)耐藥。梭桿菌屬和韋容球菌一般對本品敏感，厭氧革蘭陽性球菌對本品中度敏感。

2.毒理 頭孢氨芐的小鼠口服半數(shù)致死劑量為2600mg/kg。

貯藏：遮光，密封，在涼暗(避光并不超過20°C)處保存。

包裝：鋁塑包裝，12片X2板/盒

有效期：24個月

生產(chǎn)企業(yè)：吉林省吳太感康藥業(yè)有限公司

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